Энэ өвчний нэр нь чихрийн шижин гэсэн үг агуулдаг боловч нойр булчирхайн үйл ажиллагаа, инсулин, цусан дахь сахарын асуудалтай ямар ч холбоогүй юм. Гэсэн хэдий ч фосфатын чихрийн шижин нь зөвхөн нэрнээсээ гадна сонирхдог бөгөөд энэ нь бодисын солилцооны эмгэгийн улмаас үүсдэг тул энэ нь манай сайт дээрх сэдвүүдийн нэг юм.
Анагаах ухаанд чихрийн шижин нь зөвхөн эхний эсвэл хоёрдугаар хэлбэрийн чихрийн шижин гэж нэрлэгдэх боломжтой гэдгийг хүн бүр мэддэггүй. Чихрийн шижин өвчнийг янз бүрийн шалтгааны улмаас бүхэл бүтэн бүлэг өвчин гэж нэрлэдэг боловч ижил төстэй шинж тэмдгүүд байдаг.
- хэт их цангах;
- байнга шээх шаардлагатай байдаг;
- шээсний найрлага дахь огцом өөрчлөлт.
Фосфатын чихрийн шижин нь энэ бүлгийн бусад өвчинтэй төстэй бөгөөд зөвхөн шинж тэмдгүүд төдийгүй бие махбод дахь бодисын солилцооны үйл явцыг зөрчсөн байдаг. Гэсэн хэдий ч чихрийн шижингээс мэдэгдэхүйц ялгаа байдаг - удамшлын урьдал эмгэг. Өөрөөр хэлбэл, фосфатын чихрийн шижин нь удамшдаг бөгөөд түүний илрэл, хөгжлийг ямар нэгэн байдлаар урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.
Өвчин нь 100% тохиолдолд зөвхөн эрчүүдээс охидод дамждаг. Чихрийн шижин фосфатын тээвэрлэгч нь охид, хөвгүүдэд өвчнийг ижил хэмжээгээр дамжуулж чадах эх хүн байж болно.
Эрэгтэй хүний хүйс эмэгтэй хүнийхээс илүү өвчний шинж тэмдэг илэрдэг гэсэн эмнэлгийн статистик байдаг. Маш ховор тохиолдолд зөөлөн эд, ясны үрэвсэл ажиглагдаж болох боловч энэ нь өндөр настай хүмүүсийн хувьд хэдийнэ онцлог шинж юм.
Өвчний онцлог
Өмнө дурьдсанчлан, фосфатын чихрийн шижин нь сонгодог бодисын солилцооны чихрийн шижинтэй төстэй байдаг. Үүнтэй хамт нийтлэг шинж чанартай өөр нэг өвчин байдаг - энэ бол рахит юм. Энэ тохиолдолд фосфор, кальцийн солилцооны тэнцвэргүй байдлаас болж ясны хэвийн бус хөгжил үүсдэг.
Хүүхдэд фосфатын чихрийн шижин нь Д аминдэмийн дутагдалд ордог бөгөөд насанд хүрэгчдэд энэ нь ясны муруйлт, зөөлрөх зэргээр илэрдэг. Чихрийн шижин фосфатын өөр нэр:
- Д аминдэмээс хамааралтай рахит;
- хоёр дахь хэлбэрийн рахит;
- гэр бүлийн төрөлхийн рахит;
- гипофосфоленик рахит.
Энгийнээр хэлэхэд энэ өвчний үед кальци, фосфорын хангалттай шимэгдэлтийг зөрчсөн нь ясны эд эс хэвийн үүсэхээс сэргийлдэг. Нэмж хэлэхэд, Д аминдэмийн биед ороход асуудал гардаг бөгөөд үүнийг даавартай төстэй тусгай бодис болгон хувиргах шаардлагатай байдаг.
Фосфатын чихрийн шижин нь витамин Д-ээс бие махбодид шаардлагатай бодисын үйлдвэрлэл зөрчигдөж, эсэд мэдрэмтгий чанар буурч байгаатай холбоотой юм. Кальцийг ясанд шингээж аваагүй байхад шээс ялгаруулах явцад бүрэн гадагшилдаг.
Чихрийн шижин фосфатын үр нөлөө нь эмчлээгүй рахиттай төстэй юм. Хүүхэд өсч томрох тусам түүний араг ясны муруйлт ихсэж, ялангуяа хүнд, үл тоомсорлосон тохиолдолд хүүхэд бие даан хөдлөх чадвараа алдах болно.
Тахир дутуугийн бүлэг нь өвчнийг үндсэн өвчнөөр дагалддаг насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд заналхийлж болно. Энэ тохиолдолд кальцийн шингээлтийг зөрчих нь зөвхөн улам хурцаддаг.
Оношлогоо яаж хийгддэг вэ?
Хүүхэд насандаа кальци, фосфорын хэрэгцээ насанд хүрэгчдийнхээс хамаагүй их байдаг. Энэ шалтгааны улмаас хүүхдүүдэд өвчний үр дагавар нь арай хэцүү байдаг.
Фосфатын чихрийн шижинтэй холбоотой дараах шинж тэмдгүүд ажиглагддаг.
- дэгдээхэй гэж нэрлэдэг;
- өсөлт нь дунджаас доогуур байгаа;
- доод мөчдийн муруйлт, ялангуяа доод хөл, О үсэг бүхий;
- нугасны хэв гажилт.
Маш бага насандаа фосфатын чихрийн шижин өвчнийг оношлох боломжтой байдаг. Зарим тохиолдолд нялх хүүхэд уйлж эсвэл дэггүй байж болно, ялангуяа та алхах хэрэгтэй. Энэ нь ясны өвдөлтөөс болж үүсдэг.
Рахиттай бол яс нь маш эмзэг байдаг тул хүүхдэд илт муруйлт байхгүй байсан ч гэсэн хүүхдэд хэт олон удаа шалтгаангүй ясны хугарал гарсан тохиолдолд өвчнийг сэжиглэж болно.
Сонгодог болон төрөлхийн рахитын чухал шинж чанар байдаг. Хэрэв эхнийх нь хүүхдийн амьдралын эхний саруудад оношлогдвол хоёрдугаарт л 6 сар, эсвэл бүр 1.5-2 жилийн дараа (хүүхэд алхаж эхэлснээс хойш).
Дараахь тусламжтайгаар энэ өвчнийг зөв оношлох боломжтой.
- биохимийн цусны шинжилгээ;
- рентген судалгаа.
Цусны биохими ба ясны бүтэц өөр өөр рахиттай ялгаатай байх болно. Хэрэв фосфатын чихрийн шижинтэй холбоотой сэжиг байгаа бол энэ тохиолдолд хүүхдийн эцэг эх зохих шинжилгээ хийлгэхийг эмч нар зөвлөж байна.
Төрөлхийн рахитаас салах боломжтой юу?
Сонгодог рахит ба чихрийн шижин фосфатын эмчилгээний мөн чанар ижил байх болно. Эмчилгээ нь өвчтэй хүний биед Д аминдэмийн нэмэлт тунг оруулах явдал юм.Гипофосфатик рахиттай харьцуулахад түүний боловсруулалт буруу байгаа тул эмийн өндөр тун шаардагдана.
Эмчилгээний явцад эмч нар цусан дахь фосфорын агууламж, түүнчлэн түүний биохимийн бусад үзүүлэлтүүдийг заавал хянах болно. Энэ нь зохих тунг бие даан сонгоход зайлшгүй шаардлагатай.
Витамин эмчилгээг фосфорд суурилсан бэлдмэлүүдээс гадна фосфороор баялаг хоол хүнс агуулсан тусгайлан боловсруулсан хоолны дэглэмийг чанарын хувьд нөхөх шаардлагатай.
Эрт оношлох талаар ярих нь үргэлж боломжтой байдаггүй. Зарим тохиолдолд эмч нар хүүхэд 3 нас хүртлээ хүлээхийг зөвлөж болно.
Заримдаа эмнэлгийн эмчилгээ бага байх бөгөөд мэс заслын аргууд шаардлагатай байдаг ч чихрийн шижин фосфатыг бүрэн арилгах талаар ярих нь үргэлж байдаггүй.
Эхний хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний үед өөрийн инсулины үйлдвэрлэлийг сэргээх боломжгүй юм. Тиймээс кальцийн асуудалтай байсан ч хэрэгжүүлэхэд хэцүү байдаг.
Хэрэв насанд хүрсэн өвчтөнд кальци, фосфорын нэмэлт хэмжээ хангалттай байдаг бол хүүхэд, өсвөр насныханд эдгээр бодис хэт их хэрэгцээтэй байдаг. Үүнтэй ижил дүрэм нь жирэмсэн, хөхүүл эмэгтэйчүүдэд хамаарна.
Фосфатын чихрийн шижин өвчний үр дагаврыг засах боломжгүй юм. Амьдралын хувьд хүн дараахь байдлаар үлддэг.
- богино хөшүүн;
- доод мөчдийн муруйлт.
Энэ нь эмэгтэйчүүдэд эмчлүүлээгүй рахит өвчний сүүлийн үр дүн бөгөөд байгалийн төрөлтөөс татгалзах, кесар хагалгааны хэсгийг сонгох гол нөхцөл болж байна.
