ФОСФАТЫН ЧИХРИЙН ШИЖИН: ШАЛТГААН БА ЭМЧИЛГЭЭ - ЧИХРИЙН ШИЖИН

Send

Чихрийн шижингийн тухай ойлголт нь элсэн чихэр, глюкозтой бараг үргэлж холбоотой байдаг. Гэвч бодит байдал дээр чихрийн шижин нь өөр байж болох бөгөөд нойр булчирхайн ажилд хамааралгүй байдаг. Глюкоз нь цусан дахь оновчтой агууламжтай байдаг арав орчим төрлийн чихрийн шижин байдаг.

Фосфатын чихрийн шижин гэж юу вэ. Ердийн чихрийн шижинтэй

Чухамдаа чихрийн шижин нь ижил шинж тэмдгүүдээр нэгдсэн нэг эрхтэн тогтолцооны өвчний ерөнхий ойлголт юм.

Энэ нь бөөрний чихрийн шижин insipidus, энгийн чихрийн шижин эсвэл фосфатын чихрийн шижин байж болно. Бүлгийг өөр хоёр хүчин зүйл нэгтгэдэг.

бодисын солилцооны эмгэг
өвчний үл тэвчих байдал.

Одоо зар сурталчилгаа нь эдгээр өвчнийг ид шидийн аргаар арилгах бүрэн амлалтыг амлаж байна. Бодит бодисын солилцооны процессыг бүрэн буцаах боломжгүй тул үүнийг итгэж чадахгүй.

Фосфатын чихрийн шижин нь Д аминдэм ба фосфатын солилцооны эмгэгээс үүдэлтэй ноцтой өвчин юм. Энэ өвчнөөр кальцийг шингээдэггүй, фосфат нь цусанд үлддэггүй.

Фосфатын чихрийн шижин нь нэг онцлог шинж чанартай байдаг: удамшил.

Чихрийн шижин өвчнөөс ялгаатай нь ихэнх тохиолдолд хүүхдүүд фосфатын чихрийн шижинг эцэг эхээс нь өвлөн авдаг. Энэ өвчин нь аюултай, хүнд хэлбэрийн шинж чанартай бөгөөд үүнийг бүрэн буцаах, үйл ажиллагааг нь зогсоох боломжгүй юм. Өв залгамжлах эрсдэл нь өөрчлөгдсөн хромосом байгаа эсэхээс хамаарна. Хэрэв бид эцгийн тухай ярьж байгаа бол өвчин нь охиндоо тодорхой дамжина. Хэрэв энэ нь эхийн хромосом юм бол энэ нь аль ч хүйсийн хүүхдэд дамжих магадлал 50% байдаг.

Ихэнх тохиолдолд энэ өвчин нь бага нас, насанд хүрэгчдэд ховор тохиолддог. Гэсэн хэдий ч насанд хүрэгчдийн эд эсийн хавдар үүссэн тохиолдолд үл хамаарах тохиолдлууд байдаг.

Өвчний шинж тэмдэг ба шалтгаан

Энэ өвчний шалтгаан нь бодисын солилцооны эмгэг юм. Эхний жилүүдэд хүүхэд ясыг "барьж", араг ясыг бэхжүүлэхэд их хэмжээний кальци, фосфат хэрэгтэй байдаг. Зүгээр л фосфатууд хурц асуудалтай тул шээсээр хурдан угаадаг. Өвчтэй хүүхдэд шээсэнд агуулагдах фосфатын хэмжээ хэвийн хэмжээнээс хэд дахин их байдаг. Өвчин, түүний хөгжил нь Д аминдэмийн хурц дутагдалтай тулгардаг.

Эхний симптоматологи нь нэгээс хоёр жил хүртэлх нялх хүүхдэд илэрдэг. Яг энэ үед хүүхэд аль хэдийн хөл дээрээ зогсох хангалттай хөгжсөн байх ёстой. Чихрийн шижин ижил төстэй шинж тэмдэгтэй байдаг гэж аль хэдийн хэлсэн.

хүүхдийн удаан өсөлт;
“Согтуу” хаалт;
булчин сулрах;
О үсэгний хэлбэртэй хөлний муруйлт.

Энд та өвчний шинж тэмдгүүдээс хазайж, хөлний муруйлт нь рахит байгаа эсэхийг заавал зааж өгөх ёсгүй гэж хэлэх хэрэгтэй. Хүүхэд хожуу хөгжих юм бол хөл нь хүчтэй биш байх магадлалтай. Хожуу хөгжих нь үргэлж гажиг эсвэл аномали биш байдаг, заримдаа хүүхэд хэвийн жингээсээ хэт их байдаг тул хөл нь зүгээр л өөрийн жингийн дагуу бөхийлгөдөг. Энэ бол өвчин биш харин эхний алхамыг хийх чадварыг дарангуйлдаг жин юм. Тиймээс эцэг эхчүүд нэн даруй сандрах ёсгүй бөгөөд фосфатын чихрийн шижин болохыг сэжиглэх хэрэгтэй.

Гэхдээ тэр хүүхдээ хөл дээрээ тавих гэж уйлж байгаа бол энэ нь эмчид очих яаралтай шинж тэмдэг юм.

Ийм өвчнөөр нялх хүүхэд өвдөлтийг мэдэрдэг тул хүч чадалтай бөгөөд хөлний эрхтнүүдэд найдахыг хүсдэггүй. Өвчний явц нь зөвхөн нялх хүүхдэд маш хурцаар дамждаг, учир нь тэдний биед шингэсэн кальци, фосфат их байдаг. Насанд хүрэгчдэд эдгээр бодисын багахан хэсэг хангалттай байдаг, учир нь тэд ургахаа больсон.

Өвчний оношлогоо

Фосфатын чихрийн шижингийн оношлогоо нь шээс, түүний фосфатын агууламжийг эмнэлзүйн судалгаагаар эхэлдэг. Өвчтэй хүүхдэд энэ тоо мэдэгдэхүйц нэмэгдэх бөгөөд энэ нь оношлогооны алдаанаас зайлсхийх болно. Илүү нарийвчлалтай мэдээлэл авахын тулд рентген зураг, биохимийн цусны шинжилгээ шаардлагатай.

Өвчтэй хүүхдүүдийн биохими нь хэвийн хэмжээнээс хол, үзүүлэлтүүд нь тод бөгөөд фосфатын чихрийн шижинтэй андуурч болохгүй. Гэхдээ эцэг эхчүүд өөрсдийгөө өвчтэй хромосомын тээгч гэдгээ мэддэг бол энэ нь хангалттай юм. Зарим тохиолдолд эцэг эхийн өөрсдөө шинжилгээ, эмнэлзүйн өгөгдлийг оруулах шаардлагатай байдаг.

Фосфатын чихрийн шижинг хэрхэн эмчлэх вэ

Өвчинг бүрэн эмчлэх боломжгүй юм. Энэ нь зөвхөн эм, зохистой хоол тэжээлийн тусламжтайгаар фосфат, Д аминдэмийг гол болгон "хүргэх" боломжийг олгодог. Энэ нь жишээлбэл, оксидивит, их хэмжээний фосфор агуулсан хоол тэжээлийн жороор олгогддог. Гэсэн хэдий ч өвчний үр дагаврыг арилгах боломжгүй юм. Нуруу эсвэл хөлний муруйлт нь амьдралын төгсгөл хүртэл хэвээр байна.

Өвчтөнд тусгай хоол тэжээлийг зааж өгдөг бөгөөд D витаминыг зохиомлоор хийдэг. Үүний зэрэгцээ шалгуур үзүүлэлтийг тогтмол хянах шаардлагатай байна. Илүү хүнд хэлбэрийн ясны гэмтлийн хувьд үе мөчүүдийг хүчээр засах мэс заслыг зааж өгч болно.

Фосфатын түвшинг залруулах, Д аминдэмийг тогтмол нэмэх нь өвчтэй хүүхдүүдэд эерэг прогнозын талаар ярих боломжийг олгодог. Хамгийн гол нь хазайлтыг цаг тухайд нь үзэж, эмчид хандаарай.

Та хүүхдийн эмч, эндокринологичтой яг тохирох цагийг сонгож, товлох боломжтой.

Send